备孕查染色体什么时候查比较好 这些因素影响备孕

　　大家知道染色体与遗传相关，说到遗传，人们的第一反应是基因，可医生说的明明是染色体检查啊，拿到的报告单上看起来也没基因什么事儿，那染色体到底是什么呢?它和负责遗传的基因又有什么关系呢?

　　在人体的每一个细胞的细胞核中，都储存着同样的遗传信息，就是我们常说的“基因”。人类基因组计划的完成告诉我们，人体中包含大约20000-25000个基因，复杂的人体就是按照这些基因的指示精准构建并有序运转的。

　　这么多的基因是如何存进那么小的细胞中的呢?首先，这些基因按照一定的顺序手拉手，肩并肩，形成24条DNA链，每条链子再分别进行旋转、折叠、压缩，再由蛋白质分子打包固定，就形成了24条短短粗粗的“小麻花”。

　　这些“小麻花”很容易被碱性染料染成深色，人们给它们起了个形象的名字叫染色体。因此，染色体就是基因的“压缩包”。

　　在您拿到的报告单上，疑惑来了：明明列着22对+X、Y染色体，数数一共46条，你怎么说是24条呢?

　　原来，每个基因都有一对，以控制同一性状的不同特征。比如，同是控制眼皮的，就有双眼皮和单眼皮两种基因，这两个基因位于各自染色体的相同位置，因此叫做等位基因。因为有了等位基因，我们的相貌体征才千差万别。

　　既然染色体上的每一个基因都成对，染色体自然也就是成对的了。人体共有22对常染色体和一对性染色体，也就是X、Y染色体。性染色体决定了我们的试管，女性基因组是一对X染色体，没有Y染色体，而男性基因组包含一条X染色体和一条Y染色体。因此，我们的基因组是二倍体。

　　在配子(精子和卵子)形成的过程中，这46条染色体要各自配对，每对各分出一条到配子中去，形成单倍体配子，再经过受精过程后，将来自于父方和母方的遗传信息拼合成新的二倍体合子——受精卵，进而发育成为既像父亲又像母亲的宝宝。

　　如果染色体在形成受精卵的过程中，受到不良因素的影响，就会出现缺失、重复甚至损坏，进而影响到配子的生成，造成不孕不育;即使受孕，也会因遗传信息缺失导致胚胎停育、流产或畸胎，少数存活的三体型胎儿出生后则表现出明显的发育异常。

　　如21-三体综合征，就是患者的第21号染色体有3条，比常人多了一条，常表现出头部、四肢、心脏、胸腔等等发育异常。而性染色体的三体型患者则在成年后出现生育问题，如47，XXX。

　　因此，染色体的检查在备孕中有着重要的临床意义，更重要的在于早诊断，早干预，是优生优育的重要手段。