三代试管婴儿技术可以筛查疾病目录有哪些？

第一代试管解决女性因素导致的不孕，第二代试管试管解决男性因素导致的不育，第三代试管技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。第三代试管技术主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。那么，第三代试管技术可以筛查哪些疾病？

第三代试管技术可以筛查哪些疾病？

全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术——胚胎植入前遗传学诊断，在进行胚胎移植之前，通过PGD/PGS技术来筛选甄别和检测的遗传性疾病，能够确定的就多达125种。比如：先天愚型、血友病、男子弱精症和先天耳聋等常见的遗传疾病。

1.常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病通常表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等病症。这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族史中，每一代都有可能会发病，发病与试管无关，孩子都可发病，患者与正常人婚配所生子女的发病概率为50%，所以不宜生育。

2.X连锁显性遗传病

因为患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患病的人群中女性比男性多，女性患者的后代，不论试管，都有50%的概率发病，多以不宜生育；男性患者的后代中，助孕发病率为100%，助孕不会发病，所以可以生育助孕。

3.X连锁隐性遗传病

此类遗传病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良，因为隐性遗传病位于Y染色体上，多以患者大多是男性，男性患者与正常女性婚配所生助孕全部正常，但助孕则都是致病基因携带者。如果女性携带者与正常男性结婚，所生后代中助孕有50%的概率发病，女儿则正常。

4.多基因遗传病

精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病原因复杂，遗传可能性大，患者不论试管，后代的发病危险都在10%以上，所以不宜生育。多基因遗传病因为致病基因较多，而且发病概率和环境也有关系，现在还不能通过PGD对后代是否容易患病进行筛查。

现在第三代试管技术可以有效筛查出125种遗传病的基因。在做第三代试管婴儿技术之后，有效提高试管婴儿的健康率。