哪些人容易染色体异常，还能生育吗？

　　染色体是人类基因的简体，染色体出现任何错位、顺序颠倒都会导致染色体异常。染色体检查是优生优育的关键，因为染色体数量或结构异常都会造成染色体疾病，导致智力低下或发育畸形，孕产史不良等。我国大多数生殖医学中心也把染色体检查列入试管婴儿治疗前的常规检查。那么哪些人容易染色体异常？哪些人需要查染色体？

　　哪些人需要查染色体？

      染色体检查是我国近几年来大力推广的优生优育项目，主要有外周血、羊水、胚胎细胞等多种标本，其中外周血常规染色体核型技术是不可替代的最基本的检测方法。

　　1.复发性流产：至少7%-10%的夫妇是染色体异常的携带者，如复发性流产和畸形胎胎史，应同时做染色体核型检查。

　　2.试管异常：女性原发或继发闭经；男性睾丸发育不全，严重少精症或无精子症；性腺发育不良；卵巢早衰；外阴畸形。

　　3.先天多发畸形：临床上以多发畸形及智力低下为主，常伴有多种临床症状。

　　4.暴露于有害物质者中：核辐射、化学药品、病毒等都会导致染色体的断裂，体细胞会出现畸变，例如肿瘤；生殖细胞畸变会导致流产、死胎、胎儿畸形等。

　　染色体异常可以生育健康孩子吗？

　　如果发生染色体异常是人力所不能改变和治愈的，但是通过人们的社会生活习惯、营养、环境改善等措施，可以大大减少染色体异常的发生。

　　此外，治疗染色体异常也很难，只能防微杜渐，提前预防。所以，非常需要推行婚检、遗传咨询、染色体检查、产前诊断等预防方法，如有生育风险，可采取人工流产等措施，防止畸形婴儿出生。

　　如携带者核型异常，也不必过于焦虑，可以通过辅助生殖，根据具体情况选择助孕方法。第三代试管婴儿技术PGS/PGD胚胎植入前基因诊断筛检技术，可完成对23对胚胎及300多种遗传病的筛选诊断，筛选健康胚胎植入，实现优生优育，孕育健康婴儿。