做三代试管婴儿后是否还要做羊水穿刺？

　　为什麽要做三代试管，三代试管就是筛掉了染色体异常的胚胎，为什么要冒羊水穿刺的风险，我做三代试管的意义在哪里呢？这个问题让许多做过第三代试管婴儿的准妈妈感到困惑。那么，做三代试管婴儿后是否还要做羊水穿刺？

　　什么是羊水穿刺产前诊断？

　　通常在妊娠中期做羊水穿刺产前诊断，主要是在B超的引导下，把一根细的穿刺针穿过孕妇的肚皮，子宫壁，进入羊膜腔，取部分羊水，并从羊水中提取胎儿成分用于遗传(染色体核型分析.基因诊断.基因高通量测序等)。用塑料套管穿针，穿入羊膜腔后将羊膜腔拔出针尖，吸羊水过程中只有塑料套在羊膜腔内，不会对胎儿造成伤害。人工流产是由于羊水穿刺引起的。感染的风险很低，不用太担心。

　　什么是第三代试管婴儿？

　　PGT，简称PGT，通常被称为“第三代试管婴儿”，是通过体外受精后对胚胎进行遗传学诊断的一项技术，其目的是防止有遗传性疾病的新生儿出生。

　　适用人群包括：

　　1.有遗传疾病的病人，包括染色体病和单基因病；

　　2.年龄较大.反复自然流产.不能再植牙有风险。

　　为何要进行羊水穿刺产前诊断？

　　1.目前均选用胚胎活检，囊胚内细胞团发育为胎儿部分，滋养层细胞发育为胎盘部分，胚胎学家在活检中只可提取5-10个滋养层细胞，所以这些细胞不能代表胚胎的全部遗传组成。

　　2.PGT检测技术本身具有一定的局限性，随着检测技术的发展，检测范围日益扩大，检测精度不断提高，但仍然存在着技术上的局限，少数异常中仍有少数不属于检测范围。

　　3.如果涉及与性有关的遗传病，如果是与检测有关的染色体(X或Y)，由于染色体本身的特殊性，检测效率和检测的精确度不如其它染色体，有较高的胚胎误诊可能性。

　　4.PGT移植的“适体胚胎”是指对特定遗传特性的诊断，目前被认为是适于受孕的胚胎，不代表完全正常的胚胎。