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父母正常胎儿5号染色体短臂缺失翻盘机会大吗?

问题描述我怀孕16周做的无创da,检测结果显示21、18、13这三个染色体都正常,但是附加的补充说明写了五号染色体短臂缺失。明明婚检的结果显示我们两口子都挺正常的,染色体都没问题,有点搞不懂为什么会这样。听人说过无创除了那三个染色体准,其他都一般,这是真的吗?那我之后做羊穿的时候是不是大概率可以翻盘呢?

当5号性染色体比较严重缺少时胎宝宝别要,特别是当染色体缺失时很容易出现先天疾病,比如猫叫综合症是因为5号染色体缺失造成儿童喉咙发育不全,患者还很容易出现比较严重智力障碍、脊柱及四肢的畸型等。建议大家立即去正规医院进行系统专科检查。细胞遗传学研究证实,5号性染色体短臂的缺失基本上都是因为体细胞丝瓦解时染色体的2次破裂所引起的。假如短臂产生破裂乃为正中间缺少,假如短臂和长臂各自产生破裂,则产生环形性染色体。辐射源、化学制剂、病毒性感染都有可能导致此问题。胎宝宝5号染色体变异不一定是家族遗传,有一些是通过性染色体基因突变所引起的,即便夫妻两人都没问题也容易出现染色体变异,微创DNA检查是孕妈妈血液里胎宝宝分散的检测DNA,检查的并不是胎宝宝自身反而是胚胎,或是等候羊水穿刺结果更加妥当。