试管婴儿的成功与否往往与胚胎的染色体情况密切相关。一般来说，胚胎染色体异常可能导致围生期并发症、儿童期遗传性疾病等问题。若染色体异常患者的配偶也存在染色体异常，则可能进一步增加胚胎异常风险。因此，在进行试管婴儿治疗前，对夫妻双方的配偶都进行遗传咨询，评估胚胎染色体的情况，以减少异常婴儿的出生率。
关于染色体异常患者进行试管婴儿的可行性，实际情况是复杂的。根据个体情况和医生的咨询评估，医生可以根据染色体异常类型和程度，制定个性化的治疗方案。有些染色体异常是可以通过胚胎遗传学检查技术筛查出来的，这有助于减少异常胚胎的选择。然而，仍然需要结合患者实际情况进行全面评估和决策。
试管婴儿技术的进步使得针对染色体异常的筛查和诊断更加准确和可靠。辅助生殖技术的发展还提供了选择健康胚胎的可能性，如联合检查遗传学技术，如单细胞遗传学诊断 (PGD)、全基因组等。这些技术可以帮助筛查出染色体异常的胚胎，并选择健康的胚胎进行移植，从而降低染色体异常婴儿的出生风险。
需要明确的是，试管婴儿技术本身并不能消除染色体异常的风险，但它可以辅助诊断，提高筛查准确性和优生优育的可能性。在进行试管婴儿治疗之前，建议染色体异常患者积极咨询专业医生，并全面了解治疗方案和风险。同时，保持良好的生活习惯和积极的心态，健康地度过孕期，有助于提高试管婴儿的成功率和胚胎的健康状况。
总之，染色体异常患者进行试管婴儿治疗具有一定的风险，但随着试管婴儿技术和辅助诊断技术的不断发展，能够为染色体异常患者提供更好的生育机会和优生优育的可能性。然而，对于染色体异常患者而言，仍需要结合个体情况进行综合评估和决策。我们鼓励患者与专业医生进行沟通，以合理的方式选择最适合自己的生育方式，并尽可能降低染色体异常婴儿的风险。